Муциноз

ВАЖНО! Для того, что бы сохранить статью в закладки, нажмите: CTRL + D

Задать вопрос ВРАЧУ, и получить БЕСПЛАТНЫЙ ОТВЕТ, Вы можете заполнив на НАШЕМ САЙТЕ специальную форму, по этой ссылке >>>

Особенности течения, лечения и профилактики муциноза кожи

Представляя собой одну из разновидностей кожных поражений, муциноз кожи характеризуется отложением в тканях дермы избыточного количества муцина — полисахарида, который имеет гелеобразную консистенцию и состоит преимущественно из кислых полисахаридов.

Вызывая нарушение нормального функционирования верхнего слоя эпидермиса, муцин также изменяет внешний вид кожи, вызывая образование на ее поверхности многочисленных видоизмененных участков с изъязвленной поверхностью. Методика лечебного воздействия зависит от разновидности данного патологического состояния, а также причины, вызвавшей данное нарушение.

Особенности проблемы

В нормальном состоянии кожные покровы вырабатывают муцин в ограниченном количестве, а при увеличении показателей его выработки развивается заболевание муциноз. Данная дерматологическая патология может существенно снижать общее качество повседневной жизни, поскольку при длительном течении заболевания отмечается утолщение пораженных участков кожи, отечность тканей, что мешает нормальной работе частей тела.

  • Например, при поражении данным заболеванием пальцев рук кожа ввиду утолщения ограничивает подвижность, что мешает выполнять даже простейшие движения.
  • А при выявлении симптомы данного заболевания кожи лица возникают сложности с приемом пищи и артикуляцией, что ухудшает речь и мимику.

Различают несколько разновидностей данной кожной патологии. Каждая из них имеет свои характерные особенности течения и проявления, однако общая картина текущей патологии достаточно специфична и позволяет выявить развитие болезни даже на ранних стадиях.

В наибольшей степени муцинозу кожи подвержены женщины старше 45 лет, однако зачастую патология диагностируется и у мужчин различной возрастной категории.

Классификация и локализация

Разделяют муциноз на первичный и вторичный. Каждый вид патологии обладает своими особенностями течения и различается причинами, вызвавшими изменения кожных покровов.

Расположение пораженных областей может быть различно, однако наиболее часто симптомы его отмечаются на коже лица (особенно часто отмечаются характерные изменения на лбу, скулах, ушных раковинах), верхних конечностей, плечах, шее, ноги поражаются значительно реже. Ступни рук и ног также не подвержены изменениям, характерным для данной патологии.

Первичная форма рассматриваемой патологии возникает вследствие ряда гормональных нарушений, которые провоцируют нарушения в обмене веществ. Проявляется это в виде следующих разновидностей заболевания:

  • склеромексидема Арндта-Готтрона;
  • муцинозные изменения кожи ретикулярный эритематозный;
  • алопеция муцинатозная;
  • генерализованная микседема.

Каждая форма первичного муцидоза сопровождается изменением кожных покровов, образованием на них папул полукруглой формы, имеющих гладкую поверхность и в значительной степени утолщающих кожу, которая не собирается в складку и имеет отечный вид ввиду скопления в ней излишков жидкости и изменения количества муцина.

Для вторичного муцидоза характерно изначальное развитие злокачественных новообразований в коже, появление системных болезней в соединительной ткани.

  • К ним относятся такие серьезные дерматологические поражения, как красная системная волчанка, дерматомиозит.
  • Также причиной развития вторичного муцидоза может стать злокачественный атрофический папулез Дегуса.

Дополнительная классификация

Существует также дополнительная классификация данного заболевания кожи, которая определяется симптоматикой текущего поражения.

Выглядит такая классификация следующим образом:

  • Диффузные образования, которые характеризуются образованием на поверхности кожи новообразований в виде круглых папул, плотных и не имеющих внутреннего содержания. Данный вид муцидоза подразделяется на следующие разновидности:
    • генерализованная микседема — образование многочисленных отечных областей, которые имеют характерный сероватый оттенок, кожа в местах ее поражения становится холодной на ощупь. Лицо становится похожим на малоподвижную маску, ухудшается мимика и возникают сложности с приемом пищи, а также с артикуляцией;
    • претибиазная форма муциноза характеризуется образованием на коже отечных областей, волосяные фолликулы значительно расширены, вследствие чего кожа приобретает вид апельсиновой корки. Особенно часто симптоматика данной патологии выявляется на коже голеней, может отмечаться также на внутренней и внешней поверхностях бедра;
    • микседематозный лихен — данная разновидность патологии сопровождается образованием на поверхности кожи встречается наиболее редко и проявляется в виде образования на поверхности отечной кожи сероватого оттенка папулематозных узелков, которые имеют интенсивный розовый оттенок. При надавливании на такую кожу на ней не остается следов, в складки она не собирается, становясь уплотненной. Если произошло поражение кожи лица данным видом заболевания, то лицо становится похожим на малоподвижную маску;
    • эритематозный ретикулярный вид муциноза сопровождается изменениями в эпидермисе в виде бляшек в виде сетки, наиболее часто отмечается данное проявление на коже груди. При этом происходит более активное распространение патологического процесса при попадании на пораженные области солнечных лучей;
    • мукополисахаридозные синдромы определяются откладыванием муцина в различных частях тела, что сопровождается образованием на теле измененных участков с гладкой отечной поверхностью. Кожа в области поражения приобретает сероватый оттенок, становится утолщенной и малоподвижной. При диагностировании данной формы заболевания у детей зачастую отмечается отставание ребенка в умственном и физическом развитии, ухудшается работе сердечно сосудистой системы;
    • ювенильный самоизлечивающийся муциноз — крайне редкая форма патологии кожи, при которой отмечается излишне активное образование муцина в клетках кожи. Наиболее часто проявляется заболевание в юношеском возрасте, кожи приобретает сероватый оттенок и становится плотной на ощупь. Для данной разновидности характерно образование на коже нижних конечностей папул и новообразований доброкачественного характера различного размера и формы, которые через несколько недель самопроизвольно вылечиваются.
  • Локальные образования представлены в виде:
    • фолликулярный муциноз, сопровождающийся образованием на коже папул с гнойным содержимым в области волосяных фолликулов, при этом начинается активное выпадение волос и может развиться очаговая алопеция. Наиболее часто поражаются данной разновидностью патологии области головы (ее волосистой части), шеи, лопаток и частично груди. Происходит образование на пораженных областях бляшек телесного цвета с блестящей утолщенной поверхностью, размер таких бляшек может достигать 5 см в диаметре. Различается три формы фолликулярного муциноза:
      • саморазрешающаяся форма, при которой происходи самопроизвольное устранение проявлений болезни через 2-2,5 месяца с момента диагностирования заболевания.
      • Для второй формы муциноза характерно устойчивое течение, которое усугубляется годами и имеет частые формы обострения.
      • Третья форма патологии выявляется как вторичное заболевание при активной формы лимфомы;
    • кожный фокальный вид муциноза определяется образованием на коже единичной папулы желтоватого оттенка и плотной консистенции, которая имеет значительные размеры;
    • акральная папулезная разновидность муцидоза сопровождается образованием преимущественно на коже кистей и тыльной стороне рук кольцевидных новообразований, которые обусловлены скоплением в верхнем слое дермы муцина. Серьезных системных нарушений данная патология не дает, поскольку не имеет проникновения в системный кровоток.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Энтеропатический акродерматит

Причины возникновения

Причинами данной кожной патологии могут быть наследственный фактор (генетическая предрасположенность), наличие других кожных поражений (экземы и дерматоза в запущенной стадии развития), снижение иммунной защиты кожи.

Симптомы муциноза кожи

Проявлением текущего муциноза кожи в общем виде следует считать утолщение кожного покрова в месте поражения, появление отечности, изменение оттенка кожи, которая становится землистого сероватого цвета, а также образованием на пораженных участках эпидермиса узелковых высыпаний папулезного характера. Папулы имеют полукруглую форму, могут различаться по размеру, в большинстве случае не имеют наполнения.

Источник: http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/allergii/mutsinoz-kozhi.html

Фолликулярный муциноз

Основой фолликулярного муциноза являются дегенеративные изменения волосяного фолликула и сальных желез с разрушением их структуры и отложением глюкозаминогликанов (муцина). Ретикулярный эритематозный муциноз (син.: REM-синдром) впервые описан L. Lischka и D. Ortheberger (1972), затем К. Steigleder и соавт. (1974).

Код по МКБ-10

Причины фолликулярного муциноза

Причины и патогенез фолликулярного муциноза до настоящего времени окончательно не установлены. Причины нарушений химизма и структуры основного вещества соединительной ткани неясны.

Факторы риска

Пусковыми факторами могут быть вирусные, бактериальные инфекции, нарушения эндокринной, иммунной систем, патологии внутренних органов.

Под влиянием причинных факторов происходит локальное нарушение синтеза фибробластами основного вещества соединительной ткани и коллагена с образованием муцина.

В основе заболевания лежит особый вид некробиотических изменений эпителия волосяных фолликулов, обусловленных появлением в нем муцинозной субстанции. Причина заболевания неизвестна. Н. Wolff и соавт. (1978) рассматривают фолликулярный муциноз как тип гистологической реакции, общий для самых разнообразных не связанных между собой раздражителей и являющийся отражением нарушений внутриэпителиального метаболизма. По мнению E.J. Grussendof-Conen и соавт. (1984), существенным патогенетическим моментом является нарушение процессов дифференцировки сальных желез.

Гистопатология

Наблюдаются дегенеративные изменения волосяных фолликулов и сальных желез с формированием кистозных полостей, заполненных гомогенными массами (муцин), богатыми гликозамингликанами. Иногда муцин не обнаруживается. В дерме наблюдается инфильтрат, состоящий из лимфоцитов и гистиоцитов, иногда с наличием эозинофилов, тучных и гигантских клеток.

Дегенеративные изменения фолликулов при данных формах аналогичны, различие заключается в том, что при симптоматическом варианте проявляются также и другие характерные гистологические признаки основного заболевания. Кроме того, при симптоматическом (вторичном) муцинозе, связанном с грибовидным микозом, воспалительный инфильтрат состоит из клеток, свойственных грибовидному микозу с микроабсцессами Потрие в эпидермисе.

Патоморфология

Эпидермис неизмененный, лишь иногда наблюдаются удлинение эпидермальных выростов, гиперкератоз и очаговый спонгиоз в базальном слое. В верхней трети дермы, реже в глубоких ее отделах обнаруживают периваскулярные и перифолликулярные инфильтраты лимфоцитарного характера с примесью макрофагов и отдельных тканевых базофилов. Отмечаются расширение сосудов и отечность верхних отделов дермы, где обнаруживают гликозаминогликаны типа гиалуроновой кислоты. Характерный для REM-синдрома периваскулярный лимфоцитарный инфильтрат и скопления слизеподобного вещества между коллагеновыми волокнами придают ему сходство с кожным муцинозом.

Патоморфология кожи при первичном и вторичном муцинозе идентична. В эпителиальных влагалищах и секреторных отделах сальных желез в начале процесса возникает меж- и внутриклеточный отек, ведущий к разрыву десмосом и потере связи между клетками. В дальнейшем на месте спонгиоза появляются пузырьки и кисто-образные полости. Эпителиальные клетки с пикнотичными ядрами приобретают звездчатый вид. Здесь находят слабобазофильные массы, которые не окрашиваются муцикармином в красный цвет, но дают метахромазию при окраске толуидиновым синим. Метахромазия только частично снимается гиалуронидазой, что указывает на присутствие, кроме гиалуроновой кислоты, сульфатированных гликозаминогликанов. В воронках волосяных фолликулов отмечают гипер- и паракератоз, волосы повреждены или отсутствуют. Вокруг фолликулов и сальных желез всегда имеются воспалительные инфильтраты, которые состоят главным образом из лимфоцитов и гистиоцитов, иногда с примесью эозинофильных гранулоцитов, тканевых базофилов и гигантских клеток. При электронно-микроскопическом исследовании выявляют нарушение секреции сальных желез: увеличение объема секреторных клеток и секреторных вакуолей, а также содержания гликогена в секреторных клетках. В них содержится необычный электронно-плотный материал, в результате чего они приобретают пятнистый вид. Все клеточные элементы, принимающие участие в патологическом процессе, имеют морфологические признаки недифференцированных себоцитов.

При сетчатом эритематозном муцинозе отложение муцина и умеренную мононуклеарную инфильтрацию обнаруживают преимущественно вокруг сосудов и волосяных фолликулов. На основании данных морфологических и электронно-микроскопических исследований D.V. Stevanovic (1980) сделал заключение о том, что бляшечный фолликулярный муциноз и RЕМ-синдром — одно и то же состояние.

Симптомы фолликулярного муциноза

При фолликулярном муцинозе наблюдается характерное изменение корневого влагалища волосяного фолликула, при котором его клетки превращаются в муцинозно-слизистую массу, что приводит к гибели волосяного фолликула и последующей алопеции. Выделяют две разновидности фолликулярного муциноза: первичный (или идиопатический, мукофанероз), спонтанно регрессирующий, и вторичный, связанный обычно с лимфопролиферативными заболеваниями (грибовидный микоз, лимфомы) и другими, чаще системными, заболеваниями кожи. Высыпания представлены сгруппированными фолликулярными папулами, реже, инфильтрированными, иногда бугристыми бляшками. Идиопатический фолликулярный муциноз G.W. Korting и соавт. (1961) считают особой формой экзематозной реакции. М. Hagedorn (1979) на основании частого сочетания фолликулярного муциноза со злокачественной лимфомой относит этот дерматоз к паранеоплазиям.

Высыпания представлены сгруппированными фолликулярными папулами, реже — желтовато-красны ми инфильтрированными бляшками. Описан эритродермичеекий вариант. Чаще локализуются на волосистой части головы, шее, в области бровей, реже на туловище и конечностях. Наблюдается выпадение волос, в том числе и пушковых, которое может привести к тотальной алопеции. У детей заболевание проявляется в виде изолированных гиперкератотических фолликулярных папулезных элементов величиной с булавочную головку, рассеянных или сгруппированных на ограниченных участках кожи. При локализации на лице, особенно в области бровей, могут быть изменения, напоминающие лепру. Первичный муциноз, как правило, спонтанно регрессирует, что наступает раньше, если высыпания менее распространенные. Наличие стойких очагов с усиленной инфильтрацией и зудом у лип старших возрастов требует исключения лимфомы.

Муциноз фолликулярный встречается в любом возрасте, но чаще в возрасте от 20 до 50 лет. Мужчины болеют чаще, чем женщины.

Клинически различают две формы заболевания: фолликулярно-папулезную и бляшечную, или опухолевидно-бляшечную. Кожно-патологический процесс часто располагается на лице, волосистой части головы, туловище и конечностях. Морфологическими элементами сыпи при первой форме являются многочисленные мелкие (2-3 мм) фолликулярные узелки розовато-синюшного цвета, плотной консистенции, часто с выраженным кератозом. Узелки имеют склонность к группировке. Нередко процесс принимает диссеминированный характер, при этом высыпания напоминают гусиную кожу. У большинства больных отмечается зуд разной степени выраженности. Со временем данная форма может перейти в бляшечную, или опухолевидно-бляшечную.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Черный акантоз : причины, фото, симптомы, лечение, виды.

Бляшечная форма фолликулярного муциноза развивается почти у 40-50 % больных, и тогда клиническая картина напоминает грибовидный микоз или ретикулосаркоматоз кожи. Появляется одна или несколько резко отграниченных инфильтрированных бляшек от 2 до 5 см в диаметре. Бляшки, как правило, плоские, возвышаются над уровнем окружающей кожи, с четкими границами, поверхность их иногда покрыта мелкими чешуйками, нередко видны расширенные, заполненные роговыми массами отверстия волосяных фолликулов. Бляшки имеют плотную консистенцию. Отмечается сильный зуд кожи. В результате слияния бляшек и их дальнейшего роста появляются опухолевидно-бляшечные очаги, которые могут подвергаться распаду с образованием болезненных язв. У одного больного одновременно могут наблюдаться папулы, бляшки и опухолевидные элементы. У половины больных наблюдается выпадение волос, вплоть до тотальной алопеции.

Сетчатый эритематозный муциноз (REM-синдром) клинически проявляется эритематозными пятнами неправильных очертаний на верхней части груди, шеи и в области живота.

Течение заболевания длительное, рецидивируюшее.

Источник: http://ilive.com.ua/health/follikulyarnyy-mucinoz_77529i15941.html

Фолликулярный муциноз (mucinosis follicularis)

В основе заболевания лежит слизистая дегенерация эпителия фолликулов и сальных желез, причина которой неизвестна. Предполагают, что в развитии заблевания играют роль вирусная инфекция и обменные нарушения. Различают идиопатический муциноз, развивающийся обычно у лиц более молодого возраста и протекающий благоприятно (даже при многолетнем существо­вании не переходящий в грибовидный микиз), и вторичный, возникающий при некоторых хронических дерматозах, в первую очередь при грибовидном микозе, ретикулезе, реже при нейродер­мите, красной волчанке и др.

Первичным морфологическим элементом при фолликулярном муцинозе является лихеноидная фолликулярная гиперкератотическая папула, нередко с шипиком на поверхности. Вначале вы­сыпаний бывает немного, особенно у взрослых, но постепенно число папул увеличивается, они скучиваются и сливаются в небольшие поверхностные или слегка инфильтрированные гиперкератотические очаги желтовато-красного цвета округлых или овальных очертаний. Воспалительные изменения и инфильтрация наиболее отчетливы при вторичном муцинозе, развивающемся на фоне лимфопролиферативных заболеваний. Очаговые изменения наиболее часто возникают в области бровей, на волосистой части головы, где отмечается выпадение волос (муцинозная алопеция), или шее, реже на туловище и конечностях. Описана диффузная форма идиопатического фолликулярного муциноза. Следует от­метить, что и в очагах поражения на туловище и конечностях характерно выпадение пушковых волос.

У взрослых обычно наблюдаются очаги поражения в виде бляшек, у детей — рассеянные высыпания роговых папулезных клементов. Субъективные ощущения, как правило, отсутствуют, но в ряде случаев отмечается зуд. Течение заболевания хроническое, возможен спонтанный регресс очагов поражения с последующим отрастанием волос. Чаще болеют, лица мужского пола, (следствие длительного существования очагов поражения у лиц старшего возраста, увеличения числа бляшек и усиления их инфильтрации необходимы постоянное клиническое наблюдение и тщательное гистологическое исследование, для того чтобы своевременно выявить возможное развитие гемобластоматоза кожи, считают, что сочетание фолликулярного муциноза с лимфопролиферативными заболеваниями кожи наблюдается примерно у 20% больных.

Гистологическая картина при фолликулярном муцинозе имеет характерные особенности: дегенеративные изменения эпителия волосяных фолликулов и сальных желез с образованием кистозных полостей, заполненных муцином, окрашивающимся метахроматично толуидиновым синим. Наблюдаются небольшие, преи­мущественно перифолликулярные инфильтраты, состоящие из лимфоцитов, гистиоцитов с примесью эозинофиов, гигантских клеток и лаброцитов. Появление атипии клеток, проникновение клеток инфильтрата в эпидермис, формирование микроабсцессов в эпидермисе свидетельствуют о возможном развитии грибовидно­го микоза.

Дифференциальная диагностика. Фолликуляр­ный муциноз необходимо отличать от гнездного облысения, синдрома Литтла — Лассюэра, волосяного лишая, надбровной ульэритемы, дискоидной красной волчанки, микседематозного лихена, лихеноидного туберкулеза кожи, лихеноидных сифилидов, ограниченного нейродермита, блестящего лишая и шиловидного лихена.

При гнездном облысении отсутствуют воспалительные изме­нения кожи и гиперкератоз, типичные эритематосквамозные очаги на туловище.

При синдроме Литтла — Лассюэра алопеция носит рубцевидный характер. На конечностях, реже на туловище, имеются высы­пания типа шиповидного лишая.

Папулы при фолликулярном муцинозе очень сходны с высы­паниями при волосяном лишае, но имеется ряд признаков, кото­рые позволяют дифференцировать эти заболевания. Фолликуляр­ный муциноз отличается от волосяного лишая тем, что развива­ется преимущественно у взрослых, чаще у мужчин, в то время как волосяной лишай наблюдается главным образом у девушек и молодых женщин, и локализуется предпочтительно на волосистой части головы, лице, шее, а не на разгибательных поверхностях конечностей. При фолликулярном муцинозе папулы склонны к слиянию в бляшки, тогда как при волосяном лишае узелки рас­полагаются изолированно и не сопровождаются выпадением или поредением волос в зоне поражения.

Значительно более сложна дифференциальная диагностика фолликулярного муциноза и надбровной ульэритемы, особенно в тех случаях, когда очаги фолликулярного муциноза располагаются в области бровей, так как при обоих дерматозах наблюдаются легкая атрофия и выпадение волос. Различия заключаются в том, что при ульэритеме отмечается более яркая окраска, желтоватые тона, преобладающие при фолликулярном муцинозе, для нее не характерны; при ульэритеме отчетливо виден легкий цианотический оттенок. Папулы ульэритемы более остроконечные, чем при фолли­кулярном муцинозе, с более отчетливым гиперкератозом, в связи с чем при проведении пальцем создается ощущение прикосновения к терке. Атрофические изменения при ульэритеме более значи­тельны. Как правило, при надбровной ульэритеме очаговость пора­жения выражена меньше, чем при фолликулярном муцинозе, и участки эритемы с кератотеческими папулами обнаруживаются не только на бровях, но и на коже щек, лба.

Необходимость в дифференциальной диагностике фолликуляр­ного муциноза и дискбидной красной волчанки возникает главным образом при локализации очагов на волосистой части головы. Следует учитывать, что для красной волчанки в отличие от фолли­кулярного муциноза характерны яркая эритема, значительно более выраженная и рано развивающаяся атрофия, которая в большинстве случаев носит рубцевидный характер (при фоллику­лярном муцинозе атрофические изменения обычно незначитель­ны и возникают при более или менее длительном существовании очагов поражения). Красной волчанке свойственны также более резкие границы поражения, начало и ухудшение течения заболе­вания в весенне-летний период.

Высыпания микседематозного лихена в отличие от фоллику­лярного муциноза имеют полушаровидную форму, бледно-матовый оттенок или цвет нормальной кожи, не сопровождаются гипер­кератозом, склонны к слиянию. Если узелков очень много и они расположены густо, то кожа в очаге поражения становится утол­щенной и напоминает лимонную корку. В противоположность фолликулярному муцинозу микседематозный лихен чаще развива­ется у женщин. При последнем процесс обычно более распро­страненный, высыпания имеют несколько иную, чем при фолли­кулярном муцинозе, локализацию, часто располагаясь на туловище и верхних конечностях (при фолликулярном муцинозе также могут быть множественные очаги, но они наблюдаются преиму­щественно в молодом возрасте, когда обнаруживаются рассеян­ные фолликулярные папулы, несклонные к слиянию). Гистологи­чески при микседематозном лихене выявляют диффузное (а не в зоне фолликулов и сальных желез, как при фолликулярном муцинозе) отложение муцина.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:  Лечение базалиомы народными средствами от А до Я

Лихеноидный туберкулез кожи развивается, как правило, у молодых людей, страдающих туберкулезом (легких, лимфатиче­ских узлов), и в отличие от фолликулярного муциноза очаги поражения при этом заболевании локализуются в основном на боковых поверхностях туловища. Сыпь при лихеноидном тубер­кулезе менее мономорфна, чем при фолликулярном муцинозе, в частности, наряду с плоскими бугорками при этой форме тубер­кулеза кожи могут наблюдаться элементы конической формы с шипиком на поверхности, склонные располагаться кучками, группироваться в кольцевидные, полукруглые, сетевидные очаги. Должно быть учтено и то обстоятельство, что лихеноидный ту­беркулез кожи, несмотря на хроническое течение, все же харак­теризуется более быстрой эволюционной динамикой, чем фолли­кулярный муциноз. Решающее значение в дифференциальной диагностике этих заболеваний принадлежит гистологическому исследованию: при лихеноидном туберкулезе инфильтраты в дерме состоят из эпителиоидных клеток с примесью единичных гигант­ских клеток и лимфоцитов по периферии бугорка.

Лихеноидные сифилиды отличаются от фолликулярного муциноза главным образом тем, что возникают у лиц молодого воз­раста, имеют более насыщенный красно-коричневый (а не желто­вато-красный) цвет, локализуются преимущественно на туловище и конечностях, склонны к группировке. При этом выявляют другие симптомы сифилиса, в том числе положительные специфические серологические реакции.

Некоторое сходство с фолликулярным муцинозом может иметь и ограниченный нейродермит в случае фолликулярного располо­жения папул. Однако их преимущественно уплощенная форма, розоватая окраска, слияние с образованием очагов выраженной инфильтрации и лихенизации кожи, интенсивный зуд, иная пред­почтительная локализация достаточно характерны для того, чтобы на основании клинических симптомов установить диагноз нейро­дермита. Если все же остается сомнение в правильности диаг­ностики, то следует провести гистологическое исследование кожи, которое позволит обнаружить отложения муцина при фолликуляр­ном муцинозе. Однако следует помнить, что фолликулярный муциноз может развиться в зоне длительно существовавших очагов нейродермита.

Источник: http://poznayka.org/s84595t1.html

Муциноз кожи

«Муциноз кожи» в книгах

ВАШ ТИП КОЖИ

ВАШ ТИП КОЖИ Тип кожи — величина не постоянная. Он может меняться в зависимости от возраста (с течением лет кожа, как правило, становится суше), времени года (летом кожа заметно жирнее) и даже из-за пережитого стресса. Проанализируйте состояние вашей кожи.В зависимости от

Рак кожи Из письма: «У моего мужа рак кожи. Врачи не могут ему помочь. Есть ли какое-либо средство, чтобы облегчить его страдания?С уважением, Веслухина М.

Рак кожи Из письма: «У моего мужа рак кожи. Врачи не могут ему помочь. Есть ли какое-либо средство, чтобы облегчить его страдания?С уважением, Веслухина М. И.».5 стаканов травы подмаренника 1 стакан календулы 1/2 стакана цветков ромашки полевой 10 ст. ложек чистотела 5 ст. ложек

Рак кожи Рак кожи – общее название нескольких видов опухолей, находящихся в различных слоях

Глава 1. Анатомия и гистология (клеточное строение) кожи. Особенности анатомии и гистологии кожи у детей

Глава 1. Анатомия и гистология (клеточное строение) кожи. Особенности анатомии и гистологии кожи у детей Являясь внешним покровом тела человека, кожа имеет сложное строение и выполняет несколько важных функций. Самый большой орган человека – это кожа. Площадь кожного

Рак кожи Рак кожи составляет около 4–10% от всех злокачественных заболеваний человека.В последнее время отмечается значительный рост числа опухолевых заболеваний кожи.Рак кожи встречается у всех рас людей, но наиболее часто наблюдается у людей белой расы. Внутри данной

14. Поражения кожи возвышающиеся над общим уровнем кожи

14. Поражения кожи возвышающиеся над общим уровнем кожи Папула – ограниченное, слегка возвышающееся над уровнем кожи образование с плоской или куполообразной поверхностью. Папула больших размеров называется бляшкой.Бугорок – ограниченный, плотный, бесполостной

1. Рак кожи

1. Рак кожи Хочу сказать, что рак кожи начал показывать свою «мощь» на рубеже XX и XXI вв., что, как я считаю, связано с ухудшением экологической обстановки. Рак кожи – одна из частых форм злокачественных опухолей, в равной мере поражающая мужчин и женщин, преимущественно в

Рак кожи Рак кожи – одна из самых опасных злокачественных опухолей. Она развивается из пигментообразующих клеток. Сначала на коже появляется темное пигментное пятно или изменяется цвет и структура родинки, она начинает кровоточить при малейшей травме, и появляется

Туберкулез кожи, начальная форма волчанки и красной волчанки. Бородавки, мозоли, лишаи, экзема, рак кожи

Туберкулез кожи, начальная форма волчанки и красной волчанки. Бородавки, мозоли, лишаи, экзема, рак кожи Измельчить 300 г свежего чистотела, залить 500 мл 40 % водки, настаивать в темном месте 7 дней. Хорошо взболтать, процедить, отжать сырье, перелить в бутылку с плотной

Рак кожи Рак кожи — одна из самых опасных злокачественных опухолей. Она развивается из пигментообразующих клеток. Сначала на коже появляется темное пигментное пятно или изменяется цвет и структура родинки, она начинает кровоточить при малейшей травме, и появляется

Рак кожи Самые распространенные из всех злокачественных опухолей — кожные. К счастью, они почти все излечимы. Это объясняется тем, что такие заболевания гораздо легче распознать на ранней стадии в силу их хорошей видимости и легкой доступности. Чаще всего раком кожи

Пилинг для нормальной и смешанной кожи и для всех типов кожи лица

Пилинг для нормальной и смешанной кожи и для всех типов кожи лица Яично-лимонный скраб для нормальной кожи СоставЯичная скорлупа (измельченная) — 1 ст. л.Рисовая мука — 1 ст. л.Мед — 1 ст. л.Вода — 1 ст. л.Лимонный сок — 1 ст. л.Приготовление и применениеСмешайте все

Яично-лимонный скраб для кожи головы (от перхоти и шелушения кожи)

Яично-лимонный скраб для кожи головы (от перхоти и шелушения кожи) СоставЯичный желток — 1 шт.Соль морская крупная — 2 ст. л.Лимонный сок — 3 ст. л.Лавандовое масло — 3 капли.Косметические масла для кожи головы.Приготовление и применениеСмешайте все ингредиенты.Нанесите

Источник: http://slovar.wikireading.ru/1416626

Ссылка на основную публикацию